В России завершили доклинические исследования онковакцины CaTeVac
Доклинические исследования отечественной дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac завершены, начать ее применение предлагается с 2027 года. Об этом сообщили в аппарате вице-премьера РФ Татьяны Голиковой."Успешно завершены доклинические исследования, оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова"). Отечественная разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. Начать применение продукта предполагается с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей", - говорится в сообщении.
Уточняется, что в будущем продукт может использоваться для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей центральной нервной системы, злокачественных солидных опухолей с исчерпанными возможностями стандартной терапии.
Источник: ТАСС Медиа
